液相色譜儀，在分析儀表中具有、快速、靈敏等特點，應用于生物化學、生物醫(yī)學、環(huán)境化學、石油化工等部門。但是在使用過程中由于多方面因素的影響，是的液相色譜儀出現(xiàn)故障問題。液相色譜儀常見的故障問題主要有如下幾種：

一、保留時間變化

保留時間的變化有三種情況：波動、縮短、延長。

保留時間出現(xiàn)波動時，應檢查柱溫是否處于恒溫狀態(tài)，如果設置為室溫，氣溫的變化會引起保留時間的波動，應該設置為恒定溫度;等度和梯度間還沒有充分達到平衡狀態(tài)時，應該用十倍以上柱體積的流動相去平衡色譜柱;緩沖液濃度太低時，應換用>25mmol/L的緩沖液;色譜柱被污染或已經(jīng)接近柱壽命時，應更換保護柱或換新色譜柱。

保留時間縮短時，流速增加，應檢查流速的設定;柱溫高時，應檢查柱的設置;進樣量太大時，減少樣品用量或降低樣品濃度;流動相的組成發(fā)生了改變，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā)，兩相之間互溶不好，會導致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;流動相的PH值應保持3~7.5范圍內(nèi)，否則會引起柱鍵合相的流失。

保留時間延長時，流速減小，應檢查流速的設定和管路是否有泄露;柱溫低時，檢查柱溫的設置;流動相的組成發(fā)生了改變，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā)，兩相之間互溶不好，會導致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;檢查流動相的pH值是否3~7.5范圍內(nèi)，否則會引起柱鍵合相的流失。

二、峰拖尾

色譜柱超載時，要減少進樣量或稀釋樣品或使用高溶量的色譜柱;色譜柱性能不佳時，更換色譜柱;死體積或柱外體積過大時，將連接降至zui低，并對所有連接點作合理的調(diào)整，盡可能采用細內(nèi)徑的連接;加入硅羥基，其作用是純化色譜柱，增加緩沖液的濃度，降低流動相的pH值，純化樣品;出現(xiàn)峰干擾時，應清潔樣品，調(diào)整流動相。

三、峰展寬

進樣體積過大時，用流動相配樣;樣品過載時，進小濃度、小體積樣品;在進樣閥中

造成峰擴展時，進樣前后排出氣泡，以降低擴散;流動相粘度過高時，提高柱溫，并采用低粘度流動相;等度洗脫，保留時間過長時，要增加流速或改用梯度洗脫;柱外體積過大時，[1]將連接管徑和連結(jié)管降至zui小。

四、基線噪聲

流動相或檢測器中有氣泡時，要對流動相進行脫氣處理;檢測器燈有連續(xù)噪聲時，更